Sērfot ar MS ES varu to izdarīt!

Veselība Un Medicīna Video: Barbie Dzień Matki ???? Małe rozrabiaki ???? Opiekunki na ratunek ???? Bajka po polsku z lalkami (Novembris 2018).

Anonim

Steve Bettis, speciāls doktora jautājums

Mans vārds ir Steve Bettis, un es esmu sērfotājs. No deviņu gadu vecuma es zināju, ka esmu tajā dzīvē. Tas kļuva par vairāk nekā sportu - tas kļuva par manu dzīvesveidu: nolika atpakaļ, šķidrumu un labu humoru. Es biju aizraujošs par sērfošanu, kā arī par manu ģimeni un manu karjeru. Viss bija pareizs ceļā uz laimīgu un veselīgu dzīvi.

Tad 2006.gadā pēc tam, kad man bija kāda līdzsvara problēma un tirpšanas sajūta, kad es noliecu savu galvu uz priekšu, es satiku tikšanos ar savu ārstu. Es domāju, ka vainīgs ir jūtams nervs, tādēļ iztēlojies par manu pārsteigumu, ja ne viens, bet trīs ārsti sēdēja mani, lai sniegtu ziņas par to, ka man bija .

Es neko nezināju par MS. Ko tas dara? Vai tas ir nāvējošs? Vai es varu turpināt dzīvot tā, kā es vienmēr esmu dzīvojis? Vai mani bērni to saņems? Vai es varu turpināt atbalstīt manu ģimeni? Lieli jautājumi.

Ironiski, es saņēmu savu diagnozi tajā pašā dienā, kad saņēma balvu par izcilību manā darba jomā - būvniecības vadību lielos (augstceltņu) komercprojektos. San Diego Apakšuzņēmēju asociācija mani balsoja par gada vadītāju.

Es sāku plānot sliktāko.

Nākamajos trīs gados lietas daudz nemainījās. Lielākoties es pārvarēju līdzsvara problēmas, taču pamanīju mazas izmaiņas, piemēram, nogurumu, tirpšanu vienā rokā un nevēlamu kustību abās kājās. Tās bija visas lietas, ar ko es varētu strādāt.

Tad vienu dienu 2009, kad es devos uz sērfot, es paddled vērā viļņa un sāka piecelties - bet sabruka atpakaļ uz leju, lai es uz ceļiem. Es nekad vairs neesmu piecēlies manā kuģī. Jau vairākus mēnešus arī mana karjera bija beigusies. Es prātoju, kas bija nākamais.

Braukšana pat tad, kad es nevarēju braukt

Sākumā es jutos zaudēts bez spējas veikt lietas, kas mani aizpildīja ar tik daudz prieka visu savu dzīvi. Tā bija cīņa, kas bija saistīta ar šīm pārmaiņām, taču, pateicoties manas ģimenes un draugu atbalstam, esmu atteikusies dot. Faktiski es esmu pagriezusi tabulas: man ir MS, man tā nav! Es esmu MS kareivis!

Es joprojām paddle uz mana kuģa par lielisku uzdevumu. Cilvēki aicina mani iedvesmu, bet patiesībā tie, kas man iedvesmo vēl vairāk sasniegt, raizēties dziļāk un atrast jaunus veidus, kā darīt to, ko es gribu darīt.

Palīdzēt citiem ar MS Surf

Kādu dienu es dzirdēju par 8 gadus veco zēnu ar MS. Mani satraukta doma par to, ka bērni un jaunie cilvēki tiek atbrīvoti no iespējas darīt tik daudzas lietas: lietas, ko es varēju darīt pirms diagnosticēšanas, būtu nekas vairāk kā sapņi viņiem. Maza balss mana prāta aizmugurē mani raudāja, lai kaut ko darītu.

Pēc tam, kad to pieminēja tuvs draugs Mičs Mērfijs, viņš jautāja, vai es domāju runāt ar Valsts multiplās sklerozes sabiedrību par labu šīs jūtas izmantošanu, radot notikumu, kas būtu labvēlīgs MS sabiedrībai. Viņš bija brīvprātīgais fotogrāfs sabiedrībā un zināja visus pareizos cilvēkus.

Es maz zināju par līdzekļu piesaisti, nekā es darīju par MS. Es gribēju kaut ko darīt, kas iesaistītu tik daudz cilvēku kā es varētu. Mana dabiskā vilka bija iesaistīt okeānu. Man bija jāpalīdz manai vējdēļu palikt formā, un, ja es varētu to izdarīt, bija arī citi, kas to arī varēja darīt.

Ar MS biedrības DIy līdzekļu vākšanas komandas vadību Mitch un I (un citi) sāka izstrādāt plānu. Pasākums kļuva pazīstams kā Waves Goodbye uz MS, Paddle par Cure. Ideja bija izveidot jautru piepildītu dienu pludmalē ar dzīvo mūziku, īpašiem viesu paddlers, zīmējumiem un izaicinājumu, kas saistās ar garāko betona piestātni Rietumu krastā!

Adaptīvie vējdēļi un lāpstiņu dēļi

Pagājušajā gadā otrā gada laikā mēs ieviesām adaptīvās vējdēļus (piemēram, Onit Ability Board, iepriekš) un plauktu diskus, kas vēlreiz pierāda, ka ir ļoti maz pasākumu, kurus mēs nevaram paveikt, ja mēs izvirzīsim savus prātus un attieksmi pret darbs. Šogad es braucu ar sērfošanu un braukšanu ar savām waveski, lielu sērfot ar sēdekli, kāju siksnām un drošības jostu, kas ir līdzīgs kajakam ar sēdekli.

Mēs nepadosimies!

Tas ir paveicis daudz liela darba, lai apvienotu šādu notikumu, vienlaikus dzīvojot kopā ar MS. Mans personīgais mērķis bija parādīt saviem bērniem un mazbērniem, ka mēs varam turpināt neatkarīgi no tā, kāda ir mūsu dzīves vieta mums. MS nav nāvessods, tas ir mūža teikums - jums vienkārši jāizlemj, ko jūs vēlaties darīt ar šo dzīvi.

2016. gada 10. septembris atzīs trešo gadskārtējo Wave Goodbye uz MS pasākumu, apvienojot cilvēkus un izplatot izpratni par šo novājinošo slimību, vienlaikus atzīmējot, cik daudz mēs esam kopā.

Mans vārds ir Steve Bettis. Esmu sērfotājs, karavīrs, līdzekļu vācējs un MS vēstnieks.

Steve Bettis aiziet pensijā MS dēļ un tērē savu laiku, lai noteiktu un iztīrītu cilvēku vējdēļus, plānotu un piesaistītu līdzekļus Wave Goodbye, iet uz airi, sērfošanu un spēlē ar saviem diviem mazbērniem. Lielāko dienu jūs varat atrast viņu San Diego pludmalē.

Sērfot ar MS  ES varu to izdarīt!
Kategorija Medicīnas Jautājumiem: Slimības