Parkinsona slimības psihoze: mana vīra biedējošais simptoms

Veselība Un Medicīna Video: RigaBrain. Parkinsona slimnieces stāstījums (Jūlijs 2019).

Anonim

Pirms vairāk nekā 50 gadiem es apprecējos par manas dzīves mīlestību Jay. Mēs sākām ģimeni un izveidojām brīnišķīgu dzīvi Dienvidkalifornijā. Jay, mākslinieks, bija vairāku kopienas koledžu mākslas profesors un gleznojis brīvajā laikā.

Lietas mums bija lieliski brīnišķīgi. Bet 2009.gadā es sāku pamanīt, ka Jay nebija pats. Viņa rokās krata, un viņam bija problēmas koncentrēties darbā. Izaicinājies, klasificējot dokumentus un saglabājot savu uzmanību klasē, viņš beidzot aizgāja uz pensiju, iespējams, agrāk nekā viņš varētu būt citādi.

Šajā laikā Džei tika diagnosticēta, kas mainīja mūsu dzīvi un mainīja mūsu nākotnes gaitu kopā.

Halucinācijas un pieņēmumi: Pārsteidzoši bieži Parkinsona slimības

Vairākus gadus pēc viņa diagnostikas, kad viņš strādāja ar saviem ārstiem, lai atrastu lai atvieglotu viņa mehānisko simptomus (trīce un stīvums), Jay's Parkinson progress negaidīti: viņš sāka redzēt melnās kaķu visā mājā, kas īsti nebija tur.

Viņš man pastāstīs par cilvēku grupu redzēšanu dzīvojamā istabā, it īpaši naktī. Radījums ar nosaukumu "Big Boy" bieži bija mūsu gultā. Citās dienās viņš uzskatīja, ka viņa brālis bija ar viņu kopā ar istabu, un viņi runāja visu pēcpusdienu prom.

Viņam arī bija problēmas ar mani atzīt. Viņš gribētu staigāt tieši pie manis un jautāt: "Kur ir Diana?"

Pārlūkojot lietas, Jay piedzīvo citus maldus. Viņš ir īpaši paranojas, kad viņš redz mani pie datora, pārliecināts, ka kāds (ne man) to izmanto, lai piekļūtu mūsu finanšu informācijai. Viņš pastāvīgi uztraucas uz to, ka es dažreiz atstāju telpu, lai pārtrauktu diskusiju. Reizēm Džeja brālis var viņu pārliecināt, ka viņa nauda ir droša, bet ne vienmēr.

Pēc tam esmu iemācījies, ka šīs halucinācijas un murgojumi ir slimības psihozes (PDP) slimības izplatīšanās nemotorisms. Kad Jay neirologs man teica, ka vairāk nekā puse no visiem pacientiem izraisa šos simptomus, es biju ļoti pārsteigts, jo es gaidīju, ka Parkinsona slimība ir ietekmējusi viņa mobilitāti.

Jay ārsts bija pārsteigts, ka mēs pat ziņojām par maldiem un halucinācijām, jo nav - iespējams, tāpēc ka ir neērts uzskatīt, ka jūsu partneris darbojas kā "traki". Ir daudz stigmatizācijas, kas saistīta ar to, ka redzat lietas, kas tur nav, un ar ticamām lietām, kas nav patiesas. Arī kurš domā, ka psihoze ir daļa no mehāniskā traucējuma? Es noteikti to nedarīja, bet es priecājos, ka es runāju ar Jay ārstu, jo tagad mēs varam strādāt kopā, lai vislabāk pārvaldītu stāvokli.

Diemžēl pašlaik par PDP nav FDA apstiprinātu ārstēšanas iespēju, lai gan tas var būt horizontā.

Apgādnieka dzīve: mazāk laika, ko es mīlu

Viena no Džeja Parkinsona slimības psihozes vissarežģītākajām daļām ir tas, kā tas ietekmējis mūsu attiecības. Tā kā Džeija halucinācijas un murgojumi arvien biežāk pieaug, man ir jāuztraucas par to, ka viņu atstāj pat, lai dotos uz pārtikas preču veikalu. Tagad, kad es esmu ārā, es viņu saucu par manu mobilo tālruni un pastāstīt viņam, ka es būšu tuvu mājās, kas, šķiet, mazina viņa nemieru.

Kad es aizbraucu tikai stundu pēcpusdienā, un kad es atgriezos, atklāju, ka Jay bija slimnīcā. Pārliecināts, ka viņš bija novēlējis kādu ballīti, viņš pameta māju un kliedza mūsu konkrētajiem soļiem, ciešot no dziļām abrazīvām. Kaimiņš viņu atrada un sauc par paredediķiem, kuri aizveda viņu uz ER - viņam bija ļoti satraucoši un neērti.

Lai mazinātu šos starpgadījumus, es būtiski samazināju laiku, ko es tērēju, saglabājot savu privāto terapijas praksi, lai rūpētos par Jay. Man arī nevajag pavadīt tik daudz laika spēlēm, kas man ir svarīgas, piemēram, dārzkopībā, jogā un spēlē čellu. Tas ir mazinājis manu personīgo laimi.

Ir grūti lūgt palīdzību ar PDP. Mana pieaugušā meita piedāvā nolaisties no līča apgabala, lai skatītos viņas tēvu, bet es nevēlos viņai apgrūtināt. Apkārtnē ir dažas atbalsta grupas, taču man bieži vien ir grūti atrast laiku, lai apmeklētu. Kaut arī mani draugi saprot, ka Jay nav labi, viņi patiešām nesaprot, cik grūti man var tikt galā ar savām halucinācijām un maldiem. Visbeidzot, lai gan, tas ir nogurdinošs, ja cilvēkiem vairākkārt jāpaskaidro, kāda ir Parkinsona slimības psihoze un kāda ir tā kā Jay un man.

Tāpēc es dalīšos ar savu stāstu. Parkinsona slimības psihoze nav tikai slogs pacientam, bet arī aprūpētājam. Es ceru, ka, izglītojot citus par PDP, es varu palīdzēt cilvēkiem, kas atrodas vienā situācijā, saprotot, ka viņi nav vieni.

Es ceru uz dienu, kad Jay un es varētu atrast labāku atvieglojumu par šo grūto stāvokli.

Lai iegūtu plašāku informāciju par aprūpi kādam ar progresējošu Parkinsona slimību, apmeklējiet Nacionālo Parkinsona fonda CareMAP resursa lapu.

Diane Sagen ir licencēta laulības terapeits, kas dzīvo Southern California. Viņas pieredze, pārvaldot vīra Parkinsona slimības psihozi, lika viņai aizstāvēt lielāku izpratni par šo Parkinsona slimības aspektu.

Foto: Jay un Diane Sagen saskārušies ar Parkinsona slimības psihozes izaicinājumiem.

Parkinsona slimības psihoze: mana vīra biedējošais simptoms
Kategorija Medicīnas Jautājumiem: Tips