2 veidi, kā psoriāze ietekmē krāsu cilvēkus (un ko darīt par to)

Veselība Un Medicīna Video: Псориаз. Лечение псориаза народными средствами? Как вылечить псориаз в домашних условиях? (Jūnijs 2019).

Anonim

Desmitiem gados esmu identificējis ar psoriāzi. Es zinu, ka tas mani nenosaka, bet tas ir daļa no tā, kas man ir veidojies un padarījis mani par to, kas esmu. Bet reti es uzskatu, ka esmu ķīniešu ar psoriāzi. Tas ir arī tas, kas es esmu.

Nacionālais psoriāzes fonds (NPF) pagājušajā mēnesī organizēja kongresa ziņojuma par ādas krāsu. Kad es par to dzirdēju, mana pirmā doma bija tā, ka psoriāze, šķiet, neievēro ādas krāsu. Psoriāze ietekmē apmēram 125 miljonus cilvēku visā pasaulē, un jo vairāk es par to domāju, jo vairāk es varētu redzēt, kā psoriāze var ietekmēt dažādu cilvēku veselību. Konferenci informējot, tika informēta par dažādu grupu vajadzībām un nepieciešamību turpināt pētījumus un pētījumus šajā jomā.

Jonathan Scott, kuru es satikēju pie NPF Nacionālās brīvprātīgo konferences jūlijā, bija iepazīstināts ar diskusijas dalībnieku. Es augstu novērtēju savu atvērtību un pieklājību, kad manai sievai un man bija iespēja ar viņu iepazīties gaitenī. Lūk, ko NPF preses relīze, kas datēta ar 2015. gada 5. oktobri, saka:

"Divas emocijas, kuras es jutu pēc manas diagnozes, bija neapmierinātība un apmulsums, " sacīja Dženatans Skots, deviņu gadu vecais Nacionālās futbola līgas veterāns, un kongresa instruktāžā iepazīstināja pacientu grupas dalībniekus. "Uzzinot vairāk par psoriāzi un iesaistoties Nacionālajā psoriāzes fondā, es guvu pārliecību par sevi un savu spēju vadīt šo stāvokli. Es ceru, ka, izplatot izpratni par psoriāzi starp krāsas cilvēkiem, es varu palīdzēt citiem manā sabiedrībā justies ērti savā ādā. "

No manas izlasīšanas es secināju, ka dažādās populācijās radušās problēmas ir nepareiza diagnoze, apziņas trūkums, aizkavēta vai nepareiza ārstēšana, ierobežota piekļuve aprūpei un sociāla stigma.

Psoriāzes psiholoģiskā un fiziskā ietekme uz krāsu cilvēkiem

Esmu pārliecināts, ka cilvēki ar psoriāzi saskaras ar daudzām, ja ne visām, no iepriekšminētajām bažām. Kas aizraujoši ir tas, kā problēmas var izpausties konkrētā kopienā vai ģimenē. Lai gan esmu pavisam atklāts par manu psoriāzi, man bieži tiek noraidīts ķīniešu kopienā par rietumu zāļu lietošanu vai par nepareizas diētas lietošanu. Raksts People of All Races pārvarēt psoriātisko slimību atnesa mani par dažām kopīgām un unikālām problēmām, ar ko saskaras dažādas grupas.

Šeit ir izvilkums no raksta, kurā uzsvērtas problēmas, ar ko saskaras mazākumtautību iedzīvotāji:

2011. gada pētījumā, kas publicēts Dermatoloģijas narkotiku žurnālā, tika secināts, ka psoriāzi vairāk nekā dziļi ietekmē Latīņus, Āfrikas amerikāņus un aziātus gan fiziskā, gan psiholoģiskā līmenī.

Andrew Alexis, MD, MPH, Color Centre Skin direktors un Mt. Dermatoloģijas katedras vadītājs. 2011. gada pētījumā galvenā pētniece Sinaja Lūka Rosevelta slimnīcās Ņujorkā bija pētījusi rases un etniskās atšķirības cilvēkiem, kuri tika ārstēti ar bioloģisko terapiju Enbrel (etanerceptu).

"Mēs noskaidrojām, ka aziji, afroamerikāņi un latīni biežāk iesaistījušās psoriāzi (piemēram, ķermeņa virsmas laukumā), un to psoriāzes dēļ ir bijusi negatīvāka ietekme uz dzīves kvalitāti, " sacīja Alexis.

Es sekoju kongresa sēdē 22. oktobrī, izmantojot čivināt. Gadījumā, ja jūs to pazaudējāt, šeit ir pāris neaizmirstamas tweets no tiesas sēdes. Viņi norāda uz to, ko es redzu, ir galvenie jautājumi cilvēkiem, kuriem ir krāsa ar psoriāzi: psiholoģiskā ietekme un nepareiza diagnoze.

"Tas nav tikai šīs slimības fiziskā ietekme, bet arī šīs slimības psiholoģiskā ietekme." Dr Wallace par #psoriāzi pēc krāsas instruktāžas ādas

- Psoriāzes fonds (@NPF) 2015. gada 22. oktobrī

Tā vietā, lai apskatītu apsārtumu, docs, kas ārstē #psoriāzi krāsainos cilvēkos, meklē diagnozes un novērtēšanas pigmenta atšķirības.

- Psoriāzes fonds (@NPF) 2015. gada 22. oktobrī

5 padomi ziedēšanai ar psoriāzi

Sagatavojot uzklausīšanu, NPF lūdza man sniegt piecus padomus, kurus varētu uzskatīt par padomu kongresa sēdē. Dažas dienas laikā es domāju par ietekmi uz psoriāzi, it īpaši Āzijas iedzīvotāju vidū. Es izmantoju savu pieredzi, kas uzaugusi imigrantu mājās un kalpoja etniskās ķīniešu baznīcu kopienās vairāk nekā 20 gadus. Es pievienojos šai pieredzei, dzīvojot ar psoriāzi, lielāko daļu savas dzīves, lai izveidotu padomu sarakstu.

Tālāk ir minēti pieci padomi:

  1. Koplietojiet savu stāvokli ar ģimeni un draugiem, kas jūs saprot un atbalsta. Apmeklējot citus, kas dzīvo ar psoriāzi, arī tiek sniegts liels iedrošinājums.
  2. Papildu / austrumu terapija ir ārstēšanas iespējas, kuras var apspriest ar ārstu, un dažreiz to lieto kopā ar tradicionālajiem ārstēšanas līdzekļiem saskaņā ar ārsta aprūpi.
  3. Padariet punktu, kas rūpējas par vispārējo veselību, tostarp miegu, fizisko aktivitāti, sabalansētu uzturu, stresa mazināšanu un relaksāciju.
  4. Jāapzinās, kā psoriāze ietekmē jūsu - parasti ir jūtama nemiers vai nogurums, kad dzīvo ar hroniskām slimībām.
  5. Nosakiet, kas vai pasliktina psoriāzi. Izmantojiet žurnālu vai veselības dienasgrāmatu, lai sekotu līdzi jūsu stāvoklim.

Neatkarīgi no jūsu fona, kultūras vai etniskās piederības, psoriāze var būt varens zvērs, kas izraisa nebeidzamu satraukumu. Tas ir vēl jo vairāk iemesls turpināt apvienoties kā vienai psoriāzes kopienai, lai to nogalinātu. Es esmu - vai tu esi?

Fotoattēlā no kreisās uz labo: Jonathan Scott, Dr. Amy McMichael, Dr. Paul Wallace un NPF vadītājs Randy Beranek.

2 veidi, kā psoriāze ietekmē krāsu cilvēkus (un ko darīt par to)
Kategorija Medicīnas Jautājumiem: Diagnostika