Multiplās sklerozes aktivitāte, aizstāvība un kampaņas

Veselība Un Medicīna Video: Multiplās sklerozes diena (Septembris 2018).

Anonim

Šī ir politiskā sezona ASV, bet pēc tam atkal, kad vairs tā vairs nav? Patiesībā visa pasaule, šķiet, ir uz nebeidzamu politisko skrejceliņu.

Es atzīšu, ka esmu mērķtiecīgi atkāpies no bijušās tuvās atkarības pret politiskajiem notikumiem un notikumiem lielākajās pasaules valstīs. Bet es arvien tur savus pirkstus dalībvalstu sabiedrību darbā visā pasaulē, lai redzētu, kas notiek un kā es varētu palīdzēt.

Lai zinātu savu balsi, jums nav jābūt Poly Sci galvenajam vai valdības loceklim. Vienkāršs peles klikšķis vai divi piesaistīs speciālistus un brīvprātīgos, kuri var palīdzēt jums sazināties ar problēmām un lēmumu pieņēmējiem, kuriem no jums jāuzklausa.

Es to sarakstošu saites vairākām aktivitātes vietnēm šī emuāra apakšdaļā, lai padarītu to vēl vienkāršāku.

Es atklāju braucienos uz hallu, valsts pārvaldes ēku un pat uz ka cilvēki, kas strādā birojā, vēlas un mums ir jāuzklausa. Nesaprot mani nepareizi; dažreiz jūs nesaņemat sajūtu, ka viņi gatavojas kaut ko darīt par to, ko jūs lūdzat, bet viņi sekmē līdzi.

Pat telefona zvans uz rēķina, kas ietekmēs cilvēkus ar MS jautājumiem. Es nevaru pateikt, cik reižu es esmu sēdējis uzņemšanas zonā, un redzu, ka cilvēki, kas zvana un ievēroja, kā komponenti sver šo priekšlikumu vai šo likumprojektu. Viņi klausās.

Daži no MS Society advocacy folks pat nosūtīs jums vienkāršas e-pastu, lai jūs informētu, kad notiek kaut kas svarīgs. Tas ir tik vienkārši.

Vai tas ir pētījumu finansējums, , narkotiku pieejamība vai veselības apdrošināšanas polise; likumi, kas tiek pieņemti visos pārvaldes līmeņos, izmaina mūsu dzīvi - varbūt pat vairāk nekā cilvēki, kuriem nav hroniska stāvokļa, piemēram, MS.

Iesaistīšanās ir arī labs veids, kā patiešām saprast, kas izpaužas daļēji (vai slīpumā) pārklājumu presē. Zināšanas ir spēks, un zināšanas par to, kas notiek - tiešām notiek - ir svarīgas varas nodalījumos.

Es aicinu jūs visus iesaistīties procesā, kas pieņem lēmumus par to, kā lietas darbojas cilvēkiem ar MS.

Advokatūras saites:

Valsts MS Sabiedrība (ASV)

Apvienotās Karalistes MS Society

MS Īrija

Margaret Miads teica, ka varbūt labāk nekā kāds: "Nekad nenovērtē mazo cilvēku grupu spēku mainīt pasauli. Faktiski tā ir vienīgā lieta, kāda jebkad ir bijusi." Patiesi, mēs esam atkarīgi no grupas un mūsu cienīgs ir cienīgs. Ko jūs sakāt?

Vēlaties, lai jūs un jūsu ģimene labāko veselību.

Priekā

Trevi

Neaizmirsti sekot mani ar Life With MS Facebook lapu un čivināt un .

Multiplās sklerozes aktivitāte, aizstāvība un kampaņas
Kategorija Medicīnas Jautājumiem: Slimības