MS Pašaizstāvība: tas ir ikviena darbs

Veselība Un Medicīna Video: BANDA MS - MEJOR ME ALEJO (VIDEO OFICIAL) (Septembris 2018).

Anonim

Neatkarīgi no tā, vai esat izveidojis lielu, atbalstošu ģimenes un draugu tīklu vai esat viens kopā ar savu MS; neatkarīgi no tā, vai jūs esat aktīvs valsts atbalsta organizācijas dalībnieks vai neesat "galdnieks"; Man vienalga, vai tu satveri pie durvīm un galdiem vai arī vispār nerunā par multiplu sklerozi: neviens nerunā par tevi un tavu MS, ja tu pats nerunā.

Mēs saņēmām daudz komentāru par pirmdienas emuāru par un to pašu par mūsu Facebook lapu (neuztraucieties, mēs sarunāsim par Obamas savienojumu ar MS, kad demokrāti būs viņu sapulcē).

Kad es izsijēju politiku, es atradu to cilvēku grupu, kas domāja, ka kundze Romnijam būtu jādara vairāk, lai MS uz skatuves, un tiem, kuri domāja, ka tas nav viņas darbs. Es piekrītu abām pusēm un nē. Es nerunāju par to, kādam vajadzētu vai nedrīkstētu uzņemties vadīt publisku maksu vai būt par vai mūsu slimības seju.

Ko es gribētu runāt par šodien, ir tas, ka mums katram ir jābūt mūsu pašu balsij.

Jums nav jābūt izteiktam, daiļrunīgam vai skaistam, lai cilvēki varētu uzzināt, kas ir jūsu MS. Pastāv daudzi brošūras, resursu rādītāji un tīmekļa vietņu kibernētiskās tēmas, kas var palīdzēt jums ierakstīt vārdus, kas jums ir MS (cik reizes mēs neesam lasījuši komentāros, ka "Tas ir tieši tas, ko es jutu / domāšana / cerība / sapņošana "? Es zinu, ka esmu glaimots, un man ir aizdomas par tiem, kuru komentāri jūs varētu izmantot, lai jūs varētu atrast manus vārdus, kas ir vērti, lai aprakstītu savas jūtas.

Ja kāda parādīsies par MS, plašsaziņas līdzekļi visticamāk kļūs nepareizi. Kad jaunās zāles vai ārstēšana nokļūst ziņās, tā ir saistīta ar īslaicīgu izpratni, ko ap mums uzdosies. Un tur vienmēr ir "ak, tev ir MS? Sieviete, kuru es zinu, izārstējusi viņu MS līdz ...

"

Ja mēs izvairāmies no šīm iespējām, mēs apkalpojam sevi? Es nerunāju par to, ka daru labu lielākai kopienai šeit; tas var ietekmēt jūsu personīgo dzīves kvalitāti. Vai tas nav mūsu uzdevums, lai pārliecinātos, ka, ja kāds sniedz jums nepatiesu paziņojumu par tevi vai par savu slimību, ka jūs tos labojat?

Vai jūs atceraties Ford Pinto 70. gados?

Ja konkrētais Pinto modelētais gads tika nospiests aizmugurē noteiktā leņķī ar zināmu ātrumu, gāzes tvertnēm uz automašīnas bija uzliesmošanas risks.

Kā jūs reaģētu, ja jūs, piemēram, braucat ar 2009. Gada Ford Focus hibrīda transportlīdzekli, bija draugs vai svešinieks, kurš tev ierojaties autostāvvietā un tev teica, ka tev nevajadzētu vadīt Focus, jo tas var izpūst? Cilvēkiem ir novecojis, un daudzas Just Plain nepareizas idejas un jēdzieni par MS, un daži komentāri, kurus es dzirdu, ka jums jācieš, ir tikpat stulbi kā iepriekš minētie.

Daudzi no mums var būt otrā vaiga pagriešana (vai vienkārši pagriešanās prom), taču es apgalvoju, ka, ja kāds mēģina iekļūt mūsu brīvlaukumā par MS, mūsu uzdevums ir tos izspiest un pareizi iestatīt (vismaz apmēram mūsu personīgās lietas). Tam nav jābūt klīniskai recikācijai par MS vēsturi no Charcot līdz CCSVI. Vienkāršs "Tu esi kļūdījies. Vai vēlies uzzināt vairāk?" varētu būt pietiekami.

Ģimene var būt vissliktākie likumpārkāpēji. Kamēr viņi var justies kā savas tiesības pateikt jums, kas jums jādara, par jūsu stāvokli, vai viņi pieņemtu tāda paša veida padomu par to, kā paaugstināt savus bērnus vai kā veikt savu darbu, ja mums tagad ir ideja par viņu karjeru?

Cik reizes mēs neesmu sajukuši, lasot, ka kāda ārsts ir viņu iebiedēšana vienā vai otrā ārstēšanā? Mēs nedomājam par tādas varas ļaunprātīgu izmantošanu, ko veic kāds cits dokuments, taču mēs ļāvām cilvēkiem to darīt visu laiku.

Kāpēc mēs to aizstāvam? Kāpēc mēs ļaujam šiem cilvēkiem palikt mūsu dzīvē? Kāpēc mēs neaizstāvam sevi?

Romney kundze, Obama kundze, Montel, Jack, Squiggy, Trevis pat ...

Viņi nezina jūsu MS. Viņi nevar runāt par jums katrā gājienā, kur nepieciešama balss. Neviens cits uzdevums nav runāt par jums. Tikai jūs to varat izdarīt.

Šeit ir saite uz izcilu primeru par Multiplās sklerozes fonda pašaizsardzības tēmu. Viss sākam mazu un ar mūsu ikdienas dzīvi. Varbūt daži no jums to iepriecinās un pāriet uz lielāku posmu, bet tas nav jēga. Mēs visi varam to darīt sev. Jūs visi esat nopelnījis balsi; mums visiem vajadzētu izmantot šo balsi.

Ja jūs piekrītat vai nepiekrītu, es ceru uz jūsu komentāriem.

Vēlaties, lai jūs un jūsu ģimene labāko veselību.

Priekā

Trevi

Neaizmirstiet, ka jūs varat arī sekot man, izmantojot mūsu Life With MS Facebook lapu, čivināt un mūsu jauno grupu MS Connection.org. Pārbaudiet mūsu divu mēnešu emuāru Apvienotajā Karalistē un meklējiet mūsu Ļoti īpašo jauno ikmēneša žurnālu Valsts MS Society.

MS Pašaizstāvība: tas ir ikviena darbs
Kategorija Medicīnas Jautājumiem: Slimības